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E- e,
A criação de um bebê deveria ter sido a cereja no topo do bolo para Joy Eseoghene Odiete, uma 🍌 musicista cuja canção Kuchi era o hino ao amor conhecido system bet 1xbet toda Nigéria.
Mas seu filho nasceu com lissencefalia (uma doença 🍌 cerebral rara) e paralisia mental.
"Meu casamento desmoronou três meses depois. Meus amigos me abandonaram, eu estava lidando com um desgosto 🍌 e a saúde do meu filho; fiquei tão deprimida que raspei minha cabeça completamente", diz Odiete Jody!
"Os médicos disseram 🍌 que meu filho pode não viver mais de dois anos. Eles dizem a condição, sem cura e nenhuma cirurgia poderia 🍌 consertá-la." Eu tive para me entorpecer com essa realidade por deixar música ou conseguir um emprego nove-5 durante o ano 🍌 inteiro pra distrair eu mesmo".
Quando Odiete compartilhou imagens online de si mesma cantando com seu filho Chinua, ela experimentou trolling 🍌 e abuso. "Eu postaria meu bebê as pessoas perguntavam o que estava errado nele - alguns até me acusaram 🍌 por tentar abortá-lo – não era verdade; mas compartilhar fazia eu sentir melhor: então continuei a falar sobre isso! Eu 🍌 nunca quis esconder ele para sempre... Este é um mundo system bet 1xbet quem entrou".
Essa iniciativa levou-a a criar o Chinuá Children 🍌 Care Foundation para apoiar outras famílias com crianças de necessidades especiais, e defender um sistema educacional.
Em uma sociedade onde a 🍌 pobreza é generalizada, ser dependente dos outros pode parecer assustador e vergonhoso”, diz Oluwakemi Uluvakoyode.
A condição de Oluwaponmile foi retida 🍌 dos pais por profissionais da saúde que viram como o tabu e medo system bet 1xbet torno das deficiências na Nigéria levaram 🍌 as crianças a serem abandonadas ou rejeitada.
Algumas pessoas me aconselharam a matar e jogar meu bebê fora. Eu parei de 🍌 tomar ônibus públicos devido aos comentários
Quando os médicos finalmente admitiram que sabiam o tempo todo sobre a paralisia cerebral de 🍌 seu filho, Oluwakayode ficou chocado.
“Eu não podia acreditar que meu filho seria dependente dos outros para muitas coisas system bet 1xbet system bet 1xbet 🍌 vida”, diz ela.
Agora com seis anos, Oluwaponmile passou semanas system bet 1xbet estado decoma quando bebê mas recuperou. Não foi até meses 🍌 depois que um médico sugeriu fisioterapia para oluvapommille quela percebeu a condição da filha não tinha sido totalmente explicada à 🍌 ela...
O Dr. Iyare Osarhiemen, do hospital universitário federal Alex Ekwueme no estado de Ébonyi diz que reter um diagnóstico dos 🍌 pais por medo deles é muito comum? embora a má prática médica "só deixa os progenitores ansiosos e lhes dá 🍌 falsas esperanças system bet 1xbet relação à saúde da criança", ele disse."
Jodie com seu filho Chinua.
: Fundação Facebook/Chinua
Oluwakayode teve que deixar o 🍌 seu trabalho como diretora numa escola primária de Lagos para cuidar da lúvia, a qual sofreu convulsões frequentes. Na system bet 1xbet 🍌 comunidade muitos acreditavam na maldição do bebé porque as deficiências podem ser atribuídas à bruxaria system bet 1xbet partes das regiões ocidentais 🍌 africanas
"Algumas pessoas me aconselharam a matar e jogar meu bebê fora. Eu parei de pegar ônibus públicos devido aos comentários, 🍌 comecei usando um táxi apesar do custo quando leveu-a para terapia que eu estava lentamente deslizando system bet 1xbet depressão", diz Oluwakayode 🍌 ndia:
Ela matriculou system bet 1xbet filha system bet 1xbet uma escola particular, mas depois de alguns dias ela foi pressionada pela administração para retirá-la 🍌 após os pais ameaçarem remover seus próprios filhos se Oluwaponmile permanecesse na classe. "Eles despojaram minha criança da dignidade dela 🍌 e a chamaram um 'imbecile'. Eles me fizeram sentir que ter filho com necessidades especiais era algo do qual eu 🍌 deveria ficar envergonhando", diz e>
Murtala Yusuf, da faculdade de educação Usmanu Danfodiyo University system bet 1xbet Sokoto teme que a negligência 🍌 do governo das crianças com deficiência contribua para o número crítico dos filhos fora d escola na Nigéria.
"Há muito poucas 🍌 escolas de necessidades especiais na Nigéria e as que existem estão system bet 1xbet uma condição terrível - um reflexo da negligência 🍌 do governo com a educação. Eles não têm mão-deobra qualificada nem recursos", diz ele,
Não há dados sobre crianças na Nigéria 🍌 com necessidades especiais, mas cerca de 29 milhões no país vivem system bet 1xbet situação precária e por todo o continente africano 🍌 95% das pessoas não frequentam a escola.
Apesar de uma lei 2024 que exige educação inclusiva para crianças com necessidades especiais, 🍌 a maioria enfrenta estigma.
Emmanuella Akinola, co-fundadora do Accesstech Innovation and Research Center (Centro de Inovação e Pesquisa system bet 1xbet Tecnologia da 🍌 Acesso), que fornece tecnologia assistiva para deficientes visuais na Nigéria diz: "O governo não está cumprindo as expectativas. Essas leis 🍌 mal são promulgadas ”. As pessoas com deficiência estão recebendo o apoio certo pelo Governo", acrescenta Akinolla adiantou ainda mais 🍌 no comunicado oficial à imprensa sobre os problemas das crianças portadoras dos menores por telefone ou via aérea;
A Escola para 🍌 Crianças com Necessidades Especiais no estado de Osun, criada pelo governo system bet 1xbet 1985 agora depende da filantropia pela sobrevivência.
"Muitos 🍌 albergues, salas de aula e banheiros estão system bet 1xbet mau estado. Alguns telhados vazam ou cerca caiu por terra; nós informamos 🍌 a situação ao governo mas nenhuma assistência foi fornecida", diz um professor que deseja permanecer anônimo ”.
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após a promoção da newsletter;
Omotoke olugbode, um defensor da inclusão diz: "Este problema 🍌 decorre do fato de que as pessoas não vêem crianças com necessidades especiais como parte integrante desta sociedade."
Para Oluwakayode, que 🍌 agora ajuda a fundação Chinua organizar reuniões com programas de aquisição da habilidade e jogos para pais portadores das necessidades 🍌 especiais dos filhos do grupo é ela própria.
"Vi o que Jodie fez com seu bebê e fiquei inspirada. Eu não 🍌 mais esconder meu filho, nem mesmo compartilhar
s de nós cantando ou dançando embora a gente nâo conseguiu encontrar 🍌 uma escola para Oluwaponmile eu comprei um tablet interativo aprendizagem I home escolar dela E do resto da família se 🍌 reveza system bet 1xbet ajudar", diz ela."
A fundação Chinua organiza palestras, atividades e aulas system bet 1xbet treinamento de artesanatos como crochê.
: Fundação Facebook/Chinua
A 🍌 comunidade compartilha desafios e discute estratégias. Ocasionalmente, doações system bet 1xbet dinheiro são distribuídas para famílias necessitadas s vezes é fornecido fundos 🍌 a alguns que iniciam negócios;
Muitas das mulheres agora são voluntárias system bet 1xbet suas comunidades, ajudando outras a entender que as crianças 🍌 devem sempre ser vistas como uma bênção.
“Essas crianças podem não se comunicar como outras, mas são seres humanos que merecem 🍌 ser amado”, diz Odiete.
s vezes, nos reunimos para rir e chorar. Isso ajuda a melhorar nossa saúde mental como cuidadores 🍌 de crianças com necessidades especiais – uma tarefa que vem acompanhada por diversos desafios."
A insensibilidade da sociedade system bet 1xbet relação a 🍌 crianças com necessidades especiais pode ser esmagadora, diz Faith Gabriel.
"Um dia, eu orei e pedi a Deus para tirar minha 🍌 vida", diz Gabriel que cuida de seu neto Eleojo quatro anos-year velho. Que tem paralisia cerebral na maioria das vezes 🍌 “a cintura é dolorido porque tenho ele system bet 1xbet todos os lugares”, ela disse:
Ela tomou a custódia de Eleojo da filha, 🍌 Blessing (Benção), uma estudante universitária que foi abandonada por seu parceiro e disse não ser "normal".
A system bet 1xbet renda é insuficiente 🍌 para alimentar a família. s vezes, ela depende de empréstimos da cooperativa local e não tem dinheiro suficiente pra sustentar 🍌 uma pequena familia
No ano passado, Gabriel compartilhou no Facebook que precisava de uma tala médica para ajudar Eleojo a ficar. 🍌 Odiete entrou system bet 1xbet contato com ela e enviou o dispositivo ”.
"Foi assim que me tornei membro da comunidade", diz Gabriel. 🍌 Sempre quando eu sinto cansaço, digo a mim mesmo: se essa mulher não está cansada então posso estar cansado e 🍌 atrair encorajamento dela; ela tem-me dado esperança de continuar vivendo... Senão por causa disso teria desistido."
Odiete está determinada a usar 🍌 system bet 1xbet música para contar as histórias de crianças com necessidades especiais e advogar por elas. Ela diz que doações dos 🍌 nigerianos bondoso, mas o governo deve fornecer os recursos necessários ao apoio às suas filhas
"Algumas mães me procuram e dizem 🍌 como eu as ajudei a sair de suas conchas para aceitar seus bebês", diz ela. “Uma vez no mercado, ouvi 🍌 mulheres discutindo tirarem vidas dos filhos que não estão bem; algumas trancam os bebés system bet 1xbet uma sala com esperança deles 🍌 morrerão enquanto eles estiverem fora da casa: mas tudo está mudando gradualmente... As pessoas agora se orgulham das necessidades especiais 🍌 delas! Uma mulher vai ter comigo dizendo 'eu tenho isso'".
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